16:30
USD 88.81
EUR 95.39
RUB 0.96

Мальчику со спинальной мышечной атрофией нужен ИВЛ. Объявлен сбор

Четырехлетнему Ахмаду нужен аппарат ИВЛ, чтобы его выписали из больницы домой. Об этом в Facebook написала директор Первого детского хосписа Ольга Труханова.

«Все больше семей узнают, что у их детей спинальная мышечная атрофия (СМА). Это очень страшно, но жизнь детей со СМА не приговор. Например, ребята со СМА 1-го типа могут жить благодаря машинам. ИВЛ, аспиратор, пульсоксиметр, мешок АМБУ, откашливатель... и благодаря этой технике дети могут проживать активную жизнь, учиться, гулять, отдыхать, быть со своей семьей. И если еще пару лет назад это было чем-то необычным, то сейчас это норма, и государству уже наконец-то нужно обратить внимание на детей и начать помогать этим семьям», — отметила она.

Ольга Труханова добавила, что недавно познакомилась с мамой четырех детей Кундуз.

«Двоим детям поставили диагноз: спинальная мышечная атрофия. Хадиже 9 лет, и на данный момент она может передвигаться только на инвалидной коляске. А вот четырехлетний Ахмад два месяца назад с воспалением легких попал в реанимацию. Там его были вынуждены подключить к аппарату ИВЛ, чтобы он смог дышать. Сейчас врачи его состояние стабилизировали и могут выписать домой, но для этого нужен аппарат ИВЛ и специальный увлажнитель», — отметила она.

На их приобретение необходимо около $4 тысяч. Сумма неподъемная для семьи.

«Очень хочется, чтобы Новый год Ахмад встречал дома, а не в больнице среди белых стен. Вдруг вы или ваша компания захочет подарить ИВЛ, то, пожалуйста, напишите и позвоните в любое время 0559647457, Olgatrukhanova1@gmail.com», — добавила она.

Реквизиты мамы:

  • «Мбанк»— 507927964 — Кундуз К
  • «Оптима» — 4169585350224373 — Ку.Ка
  • «Элкарт» — 9417089441760973 — Кu.Ka
Популярные новости
Бизнес
27 апреля, суббота