21 марта отмечается Всемирный день людей с синдромом Дауна.
Каждый 800-1000-й ребенок на нашей планете появляется на свет в таком генетическом состоянии, из-за которого у человека есть некоторые особенности в развитии.
В Кыргызстане нет статистики рождаемости таких детей. В Фонде «Сорос — Кыргызстан» отмечают, что, учитывая рождаемость и мировую тенденцию, можно рассчитать, что каждый год в стране рождается около 100-150 детей с этим диагнозом.
В современном мире люди с синдромом Дауна — активные члены социума, способные учиться, работать, создавать семьи. Очень важны для детей ранняя поддержка и педагогическое сопровождение, а также психологическая и информационная помощь.
В КР всем этим занимается родительское объединение «Луч добра», миссией которого является улучшение качества жизни людей с синдромом Дауна. Объединение организовывает и проводит различные программы поддержки, в которых на сегодня приняло участие более 200 семей, воспитывающих детей с синдромом Дауна.
«Многие наши образовательные программы, которые служат ребятам с синдромом Дауна площадками для развития, обучения и общения, реализуются при поддержке нашего постоянного партнера — Фонда «Сорос — Кыргызстан», — сказала руководитель объединения Виктория Токтосунова.
Информирование общества о том, что такое синдром Дауна, и борьба со стигматизацией — важный вклад в создание по-настоящему инклюзивного общества.
Активисты по всему миру стремятся рассказывать и показывать о жизни, победах и достижениях людей с Трисомией21. Любой человек может сделать свой вклад в информационную работу, приняв участие во всемирном флешмобе #lotofsocks, приуроченном 21 марта. Суть флешмоба — надеть яркие носки разных пар или повязать яркий носок вместо шарфа, чтобы привлечь к себе внимание и рассказать всем интересующимся об этом дне. Почему именно носки? Потому что особенная 21-я хромосома имеет форму буквы Х, напоминая два носка.
