В Кыргызстане приостановили продажу препарата «Док-1 Макс». Об этом сообщили в пресс-центре Минздрава со ссылкой на департамент лекарственных средств и медицинских изделий (ДЛСиМИ).
По данным ведомства, в Узбекистане зарегистрирована массовая смертность среди детей, предположительно связанная с приемом лекарственного средства «Док-1 Макс» индийской компании Marion Biotech Pvt.
Это комбинированный препарат, содержит следующие активные вещества: парацетамол, гвайфеназин, фенилэфрин; показан в качестве симптоматического лечения ОРВИ и гриппа, сопровождающихся лихорадкой, головной болью, болью в горле, продуктивным кашлем. «Док-1 Макс» выпускается в виде таблеток и сиропа, зарегистрирован на территории Кыргызстана в 2018 году, последний ввоз был в 2021-м, в 2022-м ввоза в страну не было.
Учитывая сложившуюся ситуацию, принято решение временно приостановить продажу с 23 декабря 2022 года на территории КР. Образцы отправлены в Центральную контрольно-аналитическую лабораторию (ЦКАЛ) для анализа.
Медики напоминают, что каждый может сообщить о подозреваемых побочных эффектах в ДЛСиМИ.
Сообщений о нежелательной реакции на «Док-1 Макс» в департамент не поступало.
По данным узбекских СМИ, в соцсетях появилось сообщение о том, что за два месяца в Самаркандской области у 21 ребенка, принимавшего таблетки и сироп «Док-1 Макс» (Индия), были осложнения, 15 детей скончались. Начато расследование того, связано ли это с приемом препарата. Его продажа приостановлена.
