Минздрав России разрешил испытания вакцины от Biocad. Об этом сообщает РБК.
Отмечается, что первая и вторая фаза клинических исследований препарата от Biocad продлятся до декабря 2026 года. Они будут проводиться на базе двух петербургских медицинских организаций: исследовательского центра «Юнинова» и центра X7 Clinical Research. В них примут участие 360 человек.
В качестве цели исследования указана «оценка безопасности и иммуногенности вакцины для профилактики коронавирусной инфекции (COVID-19)».
По данным РИА-Новости, Biocad разрабатывает собственную вакцину на основе рекомбинантного аденоассоциированного вектора (rAAV). Пока в мире не зарегистрированы вакцины, созданные по этой технологии. Вектор rAAV не обладает репликативной активностью — он не способен самостоятельно размножаться в клетках, не встраивается в геном человека и, как считается, не вызывает заболеваний.
Сейчас в России зарегистрировано четыре вакцины от коронавируса: «Спутник V» и «Спутник Лайт», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак».
