Больные гемофилией получают препараты только в экстренных случаях. Об этом сообщил представитель Общественного объединения больных гемофилией Ильзат Гапаров депутатам Жогорку Кенеша.
По его словам, выделяемого финансирования на закупку фактора свертывания крови недостаточно. Оно не покрывает и двухмесячной потребности в лекарствах.
«Детям с ингибиторной формой гемофилии за год все еще не закуплены необходимые препараты. Профильные органы ссылаются на то, что ФОМС не перевел деньги «Кыргызфармации», последняя в свою очередь не может закупить лекарства. А взрослым пациентам с ингибиторной формой гемофилии вообще не закупают препараты, так как Национальный центр онкологии и гематологии сократил финансирование для взрослых пациентов», — рассказал Ильзат Гапаров.
