В 2023 году из средств обязательного медицинского страхования для пациентов с гемофилией закупили факторы крови на 29 миллионов 910 тысяч сомов. Об этом сообщили в пресс-службе ФОМС.
По ее данным, закуп факторов свертывания крови для детей, больных гемофилией, требует постоянного внимания и финансирования, чтобы предотвратить не только острые осложнения, связанные с кровотечениями, но и долгосрочные последствия для здоровья пациентов.
«С 2021-го ФОМС систематически увеличивает объем финансирования для закупки концентратов факторов крови. Так, в 2021 году выделено 22 миллиона 247 тысяч сомов, в 2022-м — 25 миллионов 492 тысячи 267, в 2023-м — 29 миллионов 910 тысяч. Этот же уровень финансирования предусмотрен на 2024 год», — проинформировали в ведомстве.
Отмечено, что в два раза увеличена норма отпуска концентратов факторов крови по программе государственных гарантий, а также увеличен возраст детей с 16 до 18 лет, которые бесплатно могут получать через ЦСМ/ГСВ препараты. В экстренных случаях медикаменты предоставляются через специализированные стационарные отделения организаций здравоохранения.
В Кыргызстане зарегистрировано с гемофилией 186 детей до 18 лет.
Гемофилия — это редкое наследственное заболевание, влияющее на свертываемость крови. Люди с гемофилией могут столкнуться с долгими кровотечениями даже при малейших повреждениях или травмах. Это может быть опасным, поскольку даже небольшие порезы или ушибы могут привести к значительной потере крови.
Гемофилия передается от родителей к детям через гены. Хотя гемофилия не имеет излечения, современные методы лечения и управления позволяют людям с этим состоянием вести активную и полноценную жизнь. Лечение включает в себя введение недостающих факторов свертывания для предотвращения или остановки кровотечений.
