Трехлетний кыргызстанец Хамза, у которого диагностировано тяжелое генетическое заболевание, 23 июня получит укол препарата «Золгенсма». Об этом в соцсетях сообщил его отец Руслан Рахманов.
Сбор средств для Хамзы закрыли еще весной прошлого года — тогда буквально за два месяца весь Кыргызстан собрал колоссальную сумму в 170 миллионов сомов.
Однако заветный укол мальчик не мог получить больше года. По словам отца, все это время под наблюдением врачей шла подготовка организма ребенка и проводились необходимые реабилитационные программы. Только сейчас медики дали официальное разрешение на введение препарата.
Это не первый случай, когда тяжелое заболевание объединяет жителей страны для покупки дорогостоящего лекарства. В 2022 году такой же укол «Золгенсма» получила маленькая кыргызстанка Аруузат Ташматова, для которой деньги (более 2 миллионов долларов) также собирали неравнодушные граждане по всему миру.Спинальная мышечная атрофия (СМА) — это редкое и опасное генетическое заболевание, при котором постепенно отмирают моторные нейроны спинного мозга. У ребенка прогрессирует мышечная слабость: он теряет способность двигаться, держать голову, а позже — самостоятельно глотать и дышать.
