12:41, 08 ноября 2016, Бишкек - 24.kg , Анастасия БЕНГАРД
Кыргызские больные умерли не от препарата ФС-1. Об этом заявлено сегодня на пресс-конференции в Алматы.
Напомним, Генпрокуратура КР возбудила уголовное дело по факту незаконного клинического исследования этого препарата против туберкулеза. По ее данным, Национальный центр фтизиатрии незаконно проводил клинические исследования на пациентах с туберкулезом. В ходе применения препарата у 10 из 54 пациентов развились побочные эффекты, есть два летальных исхода.
По данным же участников пресс-конференции, смерть пациентов наступила от острой сердечно-сосудистой недостаточности. Доктор медицинских наук, профессор, академик Национальной академии наук РК Марат Кулманов подчеркнул, что умершие в Кыргызстане больные принимали не ФС-1, а плацебо.
По данным разработчиков, препарат, разработанный казахскими учеными, безопасен. «Но говорить об эффективности ФС-1 еще рано, - сказал профессор кафедры фтизиопульмонологии Казахского национального медицинского университета имени С.Д.Асфендиярова Талгат Муминов. - Об этом можно будет сказать, когда пройдет третья стадия исследований. Перспективы применения новых препаратов должны встречаться более доброжелательно».
Александр Ильин подчеркнул, что у них есть официальное разрешение от Минздрава КР на проведение клинических испытаний. «Все материалы по составу, свойствам и безопасности препарата были у кыргызской стороны», - сказал он.
Первая фаза клинических исследований на здоровых добровольцах проведена в 2009-2010 годах. С целью изучения и выбора наиболее эффективной дозы ФС-1 с 2010 по 2013 год в РК провели вторую фазу исследований при резистентных формах туберкулеза легких.
Ранее сообщалось, что заявка на проведение клинических исследований в Минздрав КР была подана 10.11.2013 года (исх. №356а/05). Разрешение получено 20.11.2013-го (исх. №2352).