16:26, 17 июля 2020
Постановление Правительства КР от 14 июля 2020 года № 381
О внесении изменений в постановление Правительства Кыргызской Республики «О мерах по обеспечению населения лекарственными средствами и медицинскими изделиями в связи с пандемией коронавирусной инфекции» от 23 марта 2020 года № 178
В целях бесперебойного обеспечения населения необходимыми лекарственными средствами и медицинскими изделиями в связи с ухудшением эпидемиологической ситуации, связанной с коронавирусной инфекцией (COVID-19) на территории Кыргызской Республики, в соответствии с законами Кыргызской Республики «Об обращении лекарственных средств», «Об обращении медицинских изделий», статьями 10 и 17 конституционного Закона Кыргызской Республики «О Правительстве Кыргызской Республики» Правительство Кыргызской Республики постановляет:
1. Внести в постановление Правительства Кыргызской Республики
«О мерах по обеспечению населения лекарственными средствами и медицинскими изделиями в связи с пандемией коронавирусной инфекции»
от 23 марта 2020 года № 178 следующие изменения:
1) в пункте 1:
— в абзаце первом слова «, до официальной отмены настоящего постановления» заменить словами «, до 31 декабря 2020 года»;
— в абзаце втором слова «и медицинских изделий (при этом поставляемые лекарственные средства и медицинские изделия должны быть зарегистрированы в стране-производителе)» заменить словами «(при этом поставляемые лекарственные средства должны быть зарегистрированы в стране-производителе) и медицинских изделий (имеющих подтверждение об обращении в качестве медицинских изделий в стране-производителе или других странах)»;
2) дополнить пунктом 11 следующего содержания:
«11. Установить, что до 31 декабря 2020 года ввозимые лекарственные средства и медицинские изделия, включенные в Перечень, проходят процедуру оценки качества лекарственных средств и оценки качества и безопасности медицинских изделий в первоочередном порядке и в кратчайшие сроки.
Критерием освобождения лекарственных средств, включенных в Перечень, от посерийного контроля является наличие государственной регистрации на территории Кыргызской Республики и документально подтвержденных сведений о том, что лекарственные средства поставляются напрямую от производителей или официальных дистрибьютеров.»;
3) абзацы второй и третий пункта 2 изложить в следующей редакции:
«— в оперативном порядке обеспечить проведение оценки качества лекарственных средств, оценки качества и безопасности медицинских изделий, указанных в пункте 1 настоящего постановления;
— принять необходимые меры и обеспечить своевременное исполнение настоящего постановления.».
2. Настоящее постановление вступает в силу со дня официального опубликования.
Премьер-министр К.А.Боронов