Фармпроизводители подали 13 первых заявлений на регистрацию лекарств для рынка Евразийского экономического союза. Об этом сообщил член коллегии (министр) по техническому регулированию ЕЭК Виктор Назаренко на Всероссийской конференции «Фарммедобращение-2018» в Москве.
По его словам, создана нормативно-правовая база по регулированию обращения в ЕАЭС медицинской продукции. Для этого разработали и ввели в действие 37 общих для стран союза документов по лекарственным средствам и 23 документа — по медицинским изделиям. Определены принципы работы участников единого рынка в рамках информационной системы союза.
Лидером по проведению экспертных работ является Казахстан, уполномоченный орган которого принял 11 заявлений. В Беларуси принято два заявления на регистрацию лекарственных препаратов и шесть — на проведение фармацевтических инспекций предприятий.
«Не проявляют пока активности Армения, Кыргызстан и Россия. Однако они готовы присоединиться к процессу и полностью поддерживают его», — подчеркнул Виктор Назаренко.
