Наверняка каждому из нас знакома пронизывающая головная или зубная боль, от которой готов в буквальном смысле лезть на стену. Вспомнив об этом, легче представить, каково людям, находящимся в последней стадии рака, туберкулеза, СПИДа и других тяжелых заболеваний. Они испытывают сильнейшие страдания, подобные пыткам. Таких людей, по данным общественного фонда «Эргэнэ», ежегодно в республике насчитывается около 4 тысяч.
Чтобы привлечь внимание общественности, депутатов парламента, членов правительства и президента, в Бишкеке развернулась информационная кампания «Жизнь без боли». Накануне вечером в Дубовом парке организовали концерт с участием звезд отечественной эстрады, на котором волонтеры фонда «Эргэнэ» собирали подписи в поддержку петиции.
Асель - студентка факультета соцработников, в ряды волонтеров влилась недавно.
- Подружка предложила, и я согласилась. Слава богу, я и мои близкие не сталкивались с тяжелыми болезнями. Но мне приятно поддержать тех, кто пережил горе, страдания, победил коварный недуг, - говорит девушка. - Мы призываем власти расширить список получателей лекарственных средств, включив в него не только больных с неизлечимой формой рака, но и других пациентов, находящихся в неизлечимой стадии заболевания. Надо обеспечить их таблетированным морфином, отменить порядок, при котором морфин и другие сильные анальгетики в инъекционной форме вводятся пациенту на дому непосредственно медработником, включить в программу госгарантий обезболивающие в таблетках.
- Много людей присоединилось к петиции?
- На нашем сайте - всего около ста, и сейчас многие активно подписывают обращение.
Голоса певцов быстро собирают аудиторию. К сожалению, не многие зрители задумались о главной цели акции, хотя отдать свой голос - не помеха тому, чтобы приятно провести летний вечер.
- Девушки, а вы подписали петицию? - спрашивают организаторы задорно смеющихся дам, очевидно, возвращающихся с шопинга.
- Не-а! - расплылись те в улыбке.
- Многие думают, что это не коснется ни их, ни их родных, - сетует 53-летняя Бермет. - Сегодня исполнился ровно год, как мне сделали операцию по удалению молочной железы. А ведь я тоже думала, что разговоры о раке не про меня, я даже гриппом никогда не болела. Тем не менее, как видите, задело. Лежа на диване, случайно провела рукой по груди и нащупала словно кляксу. Это была суббота, пошла в больницу, врачи поставили диагноз «рак II степени». Был бы жив муж, возможно, распустила бы нюни. Но тогда в первую очередь думала только о детях: каково им остаться сиротами? Младший сын только школу закончил... Через три дня меня уже прооперировали. Повезло, что деньги были, а сколько таких, у кого нет средств на операцию! Так и ходят, а болезнь прогрессирует, переходит в более тяжелую форму.
- Как быть дальше, как жить? Ответов на эти вопросы в онкологии не дают. Случайно узнала, что в Бишкеке есть школа для пациентов с раком молочной железы, где оказывают психологическую помощь, моральную поддержку, учат первым навыкам после операции, там же можно приобрести протезы. Послеоперационных сложностей возникает немало, но теперь я знаю, как их преодолевать. Женщины должны знать, что есть специальные протезы, белье, предназначенное для тех, кто перенес операцию. А многие не в курсе, используют крупу, зашитую в мешочки. Я благодарна врачам, что так оперативно прооперировали. Теперь можно полноценно жить, здравствовать и приносить пользу людям. Душой прикипела к этой школе, стала волонтером, теперь и организационные вопросы помогаю решать. Кто, если не я, будет работать? Как говорится, не было бы счастья, да несчастье помогло. Честно скажу, что дома только дети и сестра знают о моей операции. Даже мама ничего не знает - для нее это было бы ударом. Да и люди начнут излишне жалеть. Не люблю я этого, - оптимистично говорит женщина.
Эту школу открыли несколько лет назад. В настоящее время ее посещают около 300 человек. Есть филиалы и в регионах - в Таласе, Оше, Баткене, на Иссык-Куле.
По словам руководителя ОФ «Эргэнэ» Таалайгуль Сабырбековой, в год рак молочной железы диагностируется более чем у 500 человек.
- 85 процентов больных раком людей нуждаются в морфине, - говорит она. - В Кыргызстане до сих пор нет таблетированного морфина, поскольку не разработаны протоколы и стандарты, все определяется старыми, еще советскими стандартами. Программа госгарантий обеспечивает больному 300 ампул в год. Не больше и не меньше. При этом интенсивность боли у пациентов совершенно разная, одному достаточно одной ампулы, а другому необходимо сразу 10. Надо снять эти ограничения, чтобы больному выдавалось столько препаратов, сколько требуется. Есть и другая проблема: чтобы получить инъекционный морфин, нужен онколог, который выпишет рецепт на специальном красном бланке, чтобы была медсестра, которая сделает эти уколы. При этом каждый раз выдают не более пяти ампул, а использованные следует сдать.
- Поскольку в некоторых регионах нет онкологов, рецепт может выписать любой семейный врач. Однако работает старая система, поэтому пациент вынужден ехать в район. А морфина там нет, поскольку аптека частная и не заинтересована в продаже препарата, за которым так тщательно бдят правоохранительные органы. Для хранения этого препарата нужно иметь решетки, отдельный сейф, журнал учета. У нас только одна единственная аптека завозит морфин, поэтому больным приходится перебираться поближе к городу. Пока человек пройдет все препятствия, он уже умирает... В муках, подобных пыткам. Получается, мы говорим о пытках в пенитенциарной системе, но при этом забываем, что рядом с нами погибают люди, испытывающие жесточайшие боли. А переживание родных от невозможности помочь временами является сильнее боли физической, - говорит Таалайгуль Сабырбекова.
Как отмечают на сайте «Эргэнэ», для 80 процентов населения всего мира возможность облегчить сильную или умеренную боль ограничена или вовсе отсутствует. На страны с низким и средним уровнем дохода приходится 6 процентов всего используемого в мире морфина, хотя в этих странах находится половина всех больных раком и 95 процентов всех новых ВИЧ-инфицированных.
- Еще одна проблема - предубеждение: если ты пьешь морфин, значит, станешь наркоманом. Это миф, необходимо просто улучшить регулирующую систему. Наркотические препараты должны хорошо контролироваться, - добавляет Таалайгуль Сабырбекова. - Мы за то, чтобы быстрее снять все эти ограничения. Почему бы не изменить то, что возможно сделать уже сегодня?
Никто из нас не застрахован от страшной болезни. Ты тоже можешь сказать: «Нет боли!», подписав петицию.