В Кыргызстане насчитывается 206 больных гемофилией, 70 из них - дети до 16 лет

В Кыргызстане насчитывается 206 больных гемофилией, 70 из них - дети до 16 лет. Об этом сегодня на международной конференции по вопросам диагностики и лечения больных гемофилией сообщил главный врач Республиканского центра крови Мухаммедалим Турсунбаев.

По его словам, в 90 процентах случаев у больных встречается гемофилия типа А, когда в составе крови не хватает фактора, отвечающего за ее свертываемость. «Поэтому у больных наблюдаются частые кровоизлияния в суставы и мышцы, они воспаляются, вследствие чего люди максимально ограничивают движения. В 70 процентах случаев болезнь передается по наследству. Заболеванию подвержены исключительно мужчины. Женщины являются носителями болезни», - говорит Мухаммедалим Турсунбаев.

Как отмечает руководитель Общественного объединения больных гемофилией Сергей Филипенко, с 2008 года в стране для этой категории пациентов действует программа государственных гарантий, и правительство начало закупать антигемофильные препараты для больных до 16 лет. «Препарат стоит дорого. В среднем за год на одного больного гемофилией требуется $20-30 тысяч. Одна доза антигемофильного препарата стоит $0,5. Человеку для полноценной жизни необходимо принимать препарат ежедневно в течение всей жизни», - говорит Сергей Филипенко.

Как сообщил заместитель начальника Фонда обязательного медицинского страхования Нарынбек Кудайбергенов, в 2009 году ФОМС закупил для детей 39 тысяч 750 препаратов на 3,5 миллиона сомов. «Этих лекарств не хватает. Для нормальной жизнедеятельности больного необходима профилактика заболевания, а это очень дорого. В Кыргызстане для обеспечения страдающих этим недугом антигемофильными препаратами в год требуется 5 миллионов международных единиц стоимостью $2,5 миллиона», - сообщил Нарынбек Кудайбергенов.