В Кыргызстане представили отчет о репретине

Рабочая группа комитета парламента по законности, правопорядку и борьбе с преступностью завершила расследование в области ситуации на лекарственном рынке Кыргызстана. Об этом сегодня на пресс-конференции в ИА «24.kg» заявила член Коалиции НПО за прозрачность лекарственного обеспечения Бурул Макенбаева.

По ее словам, в том числе рассмотрен и вопрос, касающийся репретина. «Все три эритропоэтина, включая репретин, рекормон и репоэтин, допущенные на рынок КР, прошли по упрощенной процедуре регистрации. Между тем все эти препараты являются биологическими по происхождению, а не химическими. Такие лекарства должны проходить полный комплекс исследования на их безопасность и качество. Законодательство запрещает упрощенную регистрацию иммунобиологических препаратов», - сказала Бурул Макенбаева.

«Департамент лекарственного обеспечения оправдывается тем, что в КР не было нормативного акта о биосимилярах. Но не надо быть специалистом в области лекарств, чтобы понимать отличие лекарства биологического происхождения от химического. Запрет на упрощенные процедуры ко всем биологическим препаратам должен применяться по умолчанию. ДЛО допустил способ регистрации, самый опасный для населения КР. Мы считаем, что в этом была коррупционная заинтересованность», - отметила она.

Бурул Макенбаева подчеркнула, что фармацевтический рынок имеет покровителей на высоком политическом уровне. Однако конкретных имен не назвала.

Напомним, еще в апреле 2013 года в парламенте была создана рабочая группа по проверке деятельности Департамента лекарственного обеспечения. Ранее депутат Ширин Айтматова неоднократно поднимала тему распространения репретина для страдающих почечной недостаточностью по линии фармацевтической компании «Ротафарм».