Департамент лекарственного обеспечения: Дискредитация правозащитниками госоргана недопустима

Департамент лекарственного обеспечения и медицинской техники при Министерстве здравоохранения является государственным органом по регулированию лекарственных средств, выполняет функции по защите прав граждан Кыргызстана в доступе к качественным, эффективным и безопасным лекарствам. В своей деятельности департамент строго руководствуется действующим законодательством, нормативно-правовыми актами КР. В ходе утверждения все указанные выше нормативно-правовые акты проходят всестороннее обсуждение и правовую оценку, в том числе и антикоррупционную.

Департамент ежегодно и на регулярной основе проверяется правоохранительными, фискальными и надзорными органами. По результатам неоднократных проверок нарушений в деятельности выявлено не было.

Вместе с тем в последнее время в средствах массовой информации систематически появляются выступления лиц, представляющихся экспертами, которые предпринимают попытки дать оценку деятельности государственному регуляторному органу. При этом понять, в какой области они являются экспертами, не представляется возможным.

Путем высказывания некомпетентных, не имеющих оснований, а зачастую откровенно вводящих в заблуждение утверждений эти «эксперты» пытаются дискредитировать государственный орган, намеренно оказать давление на процесс регулирования. Такие действия затрудняют работу департамента и откровенно дезинформируют общество.

Утверждение «экспертов» о том, что «население страны находится в зоне высокого риска из-за возможного воздействия низкокачественных и поддельных препаратов», не соответствует действительности. Необходимо отметить, что департамент участвует в пилотном проекте Всемирной организации здравоохранения по разработке Глобального механизма противодействия обращению некондиционной, поддельной, ложно маркированной, фальсифицированной, контрафактной медицинской продукции, отрабатывая этот механизм с десятью другими национальными органами по регулированию лекарств в Европейском и Западно-Тихоокеанском регионах. Департамент одним из первых среди 194 государств - членов ВОЗ подал заявку на участие в системе сотрудничества с Программой преквалификации лекарств Всемирной организации здравоохранения для ускорения доступа населения страны к качественным, эффективным и безопасным лекарствам для лечения приоритетных заболеваний (ВИЧ/СПИД, туберкулез).

В экстренных и чрезвычайных ситуациях в Кыргызстан ввозятся лекарства и изделия медицинского назначения без регистрации согласно ст.36 Закона «О лекарственных средствах». Такой ввоз производился и во время трагических событий 2010 года, когда не было возможности утверждать какие-либо списки лекарств, ввозимых в республику. Следует заметить, что тогда сотрудники департамента, порой рискуя своей жизнью, обеспечивали организацию лекарственного снабжения медицинских учреждений.

По незнанию или с целью ввести в заблуждение общественность «эксперты» пытаются смешать и обозначить в качестве коррупционных две отдельные статьи закона. Однако существующая более компетентная оценка экспертов Жогорку Кенеша подтверждает правильность действий департамента в применении статей 35 и 36 Закона «О лекарственных средствах».

Из всего вышеизложенного нельзя исключить, что за всеми безосновательными, появляющимися с систематичным постоянством обвинениями стоят одни и те же лица. Создается впечатление, что предпринимаются попытки дискредитировать государственный орган по регулированию лекарств. И это, вероятно, не столько из-за некомпетентности, сколько по причине присутствия некоего интереса, продиктованного далеко не тревогой за здоровье народа, как это декларируется «экспертами».

Считаем, что за лицами, распространяющими недостоверную информацию о работе государственного органа, остается моральная ответственность за введение в заблуждение общественности.

Генеральный директор ДЛОиМТ при МЗ КР, доктор наук, профессор Р.Курманов